Tecnicamente, l’HCM è una malattia autosomica dominante a penetranza incompleta ed espressività variabile, ossia:
-Puo' colpire indistintamente maschi e femmine (sebbene i maschi sembrino esserne colpiti in età più giovane e più gravemente).
-Puo' essere trasmessa in forma eterozigote (solo uno dei genitori trasmette la patologia) od omozigote (entrambi i genitori trasmettono la malattia): in ogni caso l’individuo è da considerarsi affetto.
-E' possibile che un gatto ne sia affetto e che non la manifesti mai per tutto l’arco della sua esistenza; ci? non toglie, ovviamente, che potrà trasmetterla alla progenie.
-Le modalità, i tempi e la gravità con cui la malattia, eventualmente, si manifesta cambia da soggetto a soggetto.
L’estrema variabilità con cui questa malattia si manifesta, rende difficile tutelare non solo il singolo soggetto ma, spesso, la sua stessa discendenza. Infatti, il gatto che sviluppi molto lentamente la malattia potrebbe già aver dato alla luce dei figli i quali, viceversa potrebbero ammalarsi in tempi ridotti.
Un allevatore che ceda un cucciolo che ad un anno di età muore di HCM non à necessariamente un cattivo allevatore. Proprio perchà la malattia à difficile da diagnosticare e, a volte, si evidenzia tardi nei genitori, il decesso di un cucciolo puo'capitare anche all’allevatore attento e coscienzioso.
Tuttavia, l’acquirente deve fare la sua parte, pretendendo solo e sempre cuccioli provenienti almeno da genitori testati e diffidando di tutti coloro che assicurano con le parole, ma non con test alla mano, la salute dei loro gatti.
Tuttavia, l’acquirente deve fare la sua parte, pretendendo solo e sempre cuccioli provenienti almeno da genitori testati e diffidando di tutti coloro che assicurano con le parole, ma non con test alla mano, la salute dei loro gatti.
